JAWABAN UAS KIMOR 2 NOMOR 1

-

Komentar

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Mekanisme Reaksi Reduksi Pada Berbagai Senyawa Organik

-
Gambar
Reduksi aldehid Suatu aldehid apabila direduksi akan menghasilkan produk alkohol primer. Pada umumnya reaksi ini dilakukan dengan hidrida logam. Salah satu hidrida logam yang sering dipakai untuk mereduksi senyawa karbonil ialah litium aluminium hidrida (LiAlH4) dan natrium borohidrida (NaBH4). Pada reduksi aldehida digunakan hidrogen dan katalis tembaga. Reaksi ini berlangsung pada suhu rendah. Dikarenakan ion BH4+ mempunyai 4 hidrida ia dapat mereduksi 4 molekul aldehid maupun keton. Reaksi ini terjadi karena pemindahan ion hidrida dari boron ke 4 atom karbon karbonil lain secara berurutan. Tahap 1 : Dapat dilihat masih mengandung ion hidrida. Tiga molekul dari senyawa karbonil dapat direduksi menggunakan ketiga ion yang dimilikinya. Produk yang dihasilkan pada tahap 1 ini yaitu alkoksida. Yang selanjutnya akan dihidrolisis oleh air dan menghasilkan alkohol. Apabila tidak digunakan air, maka setelah reduksi dapat ditambahkan asam encer untuk mengubah alkoksida...
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI OKSIDASI PADA BERBAGAI SENYAWA ORGANIK

-
Gambar
Mengacu pada molekul organik, oksidasi adalah proses di mana atom karbon memperoleh ikatan lebih banyak unsur elektronegatif, paling sering oksigen. Oksidasi akan menghasilkan penurunan bersih dalam jumlah ikatan C-H, atau peningkatan bersih dalam jumlah ikatan C-O (atau setara). Oksidasi laboratorium dari alkohol untuk membentuk aldehida atau keton secara mekanis berbeda dari oksidasi biokimia dengan NAD (P) + yang kita lihat sebelumnya dalam bab ini. Gambaran umum oksidasi laboratorium diilustrasikan di bawah ini. Pada dasarnya yang terjadi adalah bahwa hidrogen hidroksida alkohol digantikan oleh kelompok yang meninggalkan (X pada gambar di bawah). Kemudian, suatu basa dapat mengabstraksi proton yang terikat pada karbon alkohol, yang berakibat pada eliminasi kelompok penyisihan X dan pembentukan ikatan rangkap karbon-oksigen yang baru. Seperti yang dapat Anda lihat dengan melihat secara cermat pada mekanisme umum ini, alkohol tersier tidak dapat dioksidasi dengan cara i...
Baca selengkapnya

Mekanisme Reaksi Bersaing SN1 dan E1

-
Gambar
Mekanisme Reaksi Bersaing SN1 dan E1 Reaksi SN1 terjadi dalam dua tahap dan mengikutsertakan zat antara karbokation. Reaksi E1 juga mengalami hal yang sama layaknya reaksi SN1, dimana reaksinya berjalan 2 tahap. Reaksi bersaing ini terjadi jika alcohol tidak menjalani reaksi eleminasi hingga gugus OH diubah menjadi gugus pergi yang lebih baik. Dapat dilihat reaksi diatas, dimana reaksi eleminasi tidak berjalan dengan sendirinya. Gugus alcohol disebelah kanan membentuk produk berupa alkena, dimana basa yang digunakan ialah basa kuat. Kita membentuk ikatan C-C dimana ikatan tersebut membentuk ikatan phi dan disini kita memutuskan ikatan C-OH dan C-H. Dan reaksi diatas tidak mungkin terjadi apabila kita kita tidak menggunakan gugus OH sebagai gugus pergi, apabila kita menggunakan basa kuat sebagai gugus pergi, reaksi eleminasi E1 tidak mungkin terjadi, ini mengakibatkan terjadinya reaksi eleminasi E2. Dan kapan reaksi bersaing terjadi?? Pada reaksi SN1 tahapnya me...
Baca selengkapnya